یک قاضی کانادایی به معترضان در پل سفیر بر روی مرز ایالات متحده و کانادا دستور داد تا به محاصره پنج روزه خود پایان دهند که باعث اختلال در جریان کالا بین دو کشور شده است.
دستور رئیس قاضی جفری موراوتز از دادگاه عالی انتاریو قرار بود ساعت 7 بعدازظهر جمعه اجرا شود، چند ساعت پس از آن که تظاهرکنندگان شروع به حرکت کامیونها برای باز کردن یک خط کردند پس از آن که مقامات شهر ویندزور کانادا گفتند که امیدوارند بن بست را به صورت مسالمت آمیز حل کنند. اما در صورت لزوم نیروهای کمکی پلیس آماده بود.
هنوز مشخص نیست که چه زمانی مأموران مجری قانون اعزام خواهند شد تا تظاهرکنندگان را که پیکاپ ها و سایر وسایل نقلیه خود را در اعتراض به محدودیت های کووید-19 در کشور پارک کرده بودند و خشم نسبت به نخست وزیر جاستین ترودو و لیبرال او پارک کرده بودند یا خیر. دولت
اوایل روز جمعه، داگ فورد، نخستوزیر انتاریو به دلیل محاصره در مرز و دیگری در اتاوا وضعیت اضطراری اعلام کرد. معترضان همچنین گذرگاه های مرزی در کوتس، آلبرتا، روبروی مونتانا و امرسون، مانیتوبا، در مقابل داکوتای شمالی را بسته اند.
بر اساس یک یادداشت داخلی امنیت داخلی که به مجریان قانون محلی و ایالتی صادر شده است، خطر اعتراض مشابهی که این هفته در سوپربول در لس آنجلس و بعداً سخنرانی جو بایدن رئیس جمهور جو بایدن در ماه آینده در واشنگتن در انتظار است.
این کاروان در اواخر ماه گذشته در اتاوا در اعتراض به دستورات مرزی مرتبط با واکسن تشکیل شد. در طول هفته، این گروه راه پل را مسدود کرده اند و در اطراف منطقه قدم می زنند، پرچم های کانادا – و آمریکا – را به اهتزاز در می آورند و با پلیس بر روی سنگرها تعامل دارند.
گروه اقتصادی اندرسون در لنسینگ برآورد اولیه دستمزدهای مستقیم از دست رفته در صنعت خودروسازی میشیگان را بیش از 51 میلیون دلار در نتیجه اعتراضات از روز دوشنبه محاسبه کرد.
همچنین در این خبر:
بر اساس یک مطالعه جدید که از نتیجه گیری CDC حمایت می کند که این ویروس احتمال پیامدهای نامطلوب پری ناتال را افزایش می دهد، نشان می دهد که مادران باردار مبتلا به کرونا در معرض خطر زایمان مرده هستند زیرا COVID-19 می تواند منجر به نارسایی جفت شود.
◄از دوشنبه، دادگاههای آیووا الزامات ماسکی را که برای رسیدگی به نوع دلتا در سال گذشته وضع شده بود، متوقف میکنند و بعداً در میان افزایش نوع Omicron حفظ شد.
رویترز گزارش داد، امانوئل ماکرون، رئیسجمهور فرانسه، هنگام ملاقات با ولادیمیر پوتین، رئیسجمهور روسیه به دلیل ترس از گرفتن DNA وی از انجام آزمایش کووید-19 روسی خودداری کرد.
3اعداد امروز: بر اساس داده های دانشگاه جانز هاپکینز، ایالات متحده بیش از 77.5 میلیون مورد تایید شده کووید-19 و بیش از 917400 مورد مرگ را ثبت کرده است. مجموع جهانی: بیش از 407.7 میلیون مورد و بیش از 5.7 میلیون مرگ و میر. بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری، بیش از 213 میلیون آمریکایی – 64.3٪ – به طور کامل واکسینه شده اند.
3 آنچه می خوانیم: USA TODAY از ده ها متخصص بهداشت عمومی و بیماری های عفونی پرسید که آیا ادامه استفاده از ماسک توسط مردم و تحت چه شرایطی منطقی است؟ آنها می گویند که پاسخ به این بستگی دارد که یک نفر چقدر می خواهد از عفونت جلوگیری کند، میزان کووید-19 در کجا زندگی می کند و چه کسی اطرافش است.
برای اطلاع از آخرین اخبار، این صفحه را به روز کنید. بیشتر می خواهید؟ در خبرنامه رایگان Watch Coronavirus USA TODAY ثبت نام کنید تا بهروزرسانیها را مستقیماً در صندوق ورودی خود دریافت کنید و به گروه فیس بوک ما بپیوندید.
FDA درمان جدید آنتی بادی مونوکلونال Eli Lilly را مجوز می دهد
سازمان غذا و دارو روز جمعه مجوز استفاده اضطراری برای آنتی بادی مونوکلونال جدید از غول دارویی الی لیلی را صادر کرد، یک روز پس از آن که دولت بایدن 600000 دوز را برای رسیدگی به گزینه های درمانی کاهش یافته کووید-19 خریداری کرد.
به گفته خاویر بکرا، وزیر بهداشت و خدمات انسانی، آنتی بادی مونوکلونال جدید، به نام بتلویماب، به صورت رایگان به ایالات متحده ارسال خواهد شد. وی گفت: “ما تلاش خواهیم کرد تا برای پاسخگویی به تقاضا در آنجا باشیم.”
این اقدام دولت پس از آن صورت گرفت که مشخص شد دو درمان پیشرو آنتی بادی مونوکلونال در برابر نوع omicron که اکنون تقریباً همه موارد COVID-19 را در دادههای ایالات متحده به حساب میآورد که نشان میدهد داروی لیلی علیه omicron، از جمله جهش جدید BA.2، بهعنوان جهش جدید عمل میکند، ناکارآمد است. . .
Pfizer-BioNTech واکسن کووید را برای کودکان زیر 5 سال متوقف کرد
Pfizer و BioNTech روز جمعه دکمه مکث را برای مجوز دادن به واکسن کووید-19 برای کوچکترین کودکان فشار دادند.
این شرکت ها در یک بیانیه مطبوعاتی گفتند که می خواهند منتظر بمانند تا اطلاعات مربوط به دوز سوم واکسن برای کودکان زیر 5 سال، احتمالاً در اوایل آوریل، در دسترس قرار گیرد.
آنها در ابتدا گفته بودند که چنین داده هایی در اواخر مارس یا اوایل آوریل در دسترس قرار می گیرد و پس از آن مجوز واکسن را درخواست می کنند. اما تحت فشار سازمان غذا و دارو، شرکتها دادههای خود را ارسال کردند و برای دو دوز اول درخواست مجوز کردند و گفتند که میتوانند در آینده دوز سوم را اضافه کنند.
یک کمیته مشورتی FDA برای بررسی این درخواست برای سه شنبه برنامه ریزی شده بود، اما لغو شده است. تاریخ جدیدی تعیین نشده است.
نتایج اولیه کارآزمایی حاکی از آن بود که این واکسن در کوچکترین کودکان مؤثر بوده است، اما نه در سنین 2 تا 4 سال، و شرکتها اواخر سال گذشته گفته بودند که انتظار دارند دوز سوم از واکسن 3 میکروگرمی برای تهیه آن مورد نیاز باشد. اثربخشی کافی برای توجیه مجوز FDA.
– Karen Weintraub، USA TODAY
مطالعه نشان میدهد که اثربخشی تقویتکنندهها پس از 4 ماه کاهش مییابد، اما قوی باقی میماند
یک مطالعه جدید مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری نشان داد که اثربخشی تزریقات تقویت کننده پس از چهار ماه کاهش می یابد، اما محافظت در برابر بستری شدن در بیمارستان و بیماری های شدید همچنان قوی است.
این مطالعه که روز جمعه منتشر شد، شامل دادههایی از جدیدترین موج omcron ویروس است و نگاهی اولیه اما محدود به عملکرد تزریقهای تقویت کننده در طول زمان ارائه میکند.
این مطالعه نشان داد که تقویتکنندهها در برابر مراجعه به اورژانس و بستری شدن در بیمارستان از تنها دو دوز واکسن کووید-19 محافظت بهتری ارائه میکنند. اما اثربخشی در برابر بستری شدن در بیمارستان در افرادی که دو ماه زودتر تقویت کننده خود را دریافت کرده بودند، 91 درصد در مقایسه با 78 درصد برای افرادی که چهار ماه قبل آن را دریافت کرده بودند، بود. این مطالعه نشان داد که اثربخشی در برابر ویزیت سرپایی 87 درصد در دو ماهگی و 66 درصد در چهار ماهگی بود.
جمعیت این مطالعه از افرادی که حداقل به مدت چهار ماه تقویت شده بودند، کمتر از 200 بیمار بود، و این احتمال وجود دارد که این افراد شرایط زمینهای داشته باشند که احتمال ابتلای آنها را به شدت از COVID-19 افزایش میدهد.
مشارکت: جاش مایر، USA TODAY. فرانک ویتسیل، مطبوعات آزاد دیترویت؛ آسوشیتدپرس